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如何改進ELISA試劑盒試驗中的錯誤？

更新時間：2020-03-13

ELISA試劑盒有許多試驗操作步驟，新手操作難免犯錯。其中許多過錯是由不充分的細節(jié)造成的。有很多方法可以減少這種過錯，比方在做試驗時少說話，以防止唾液掉進酶的標簽中。當然，我們也要學會探索自己的問題，找出原因。那么，我們怎么改善ELISA試劑盒試驗中的過錯呢，下面我們來仔細說說。

　　1、點評試劑的實用性

　　試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。在啟用ELISA試劑盒之前，應重復檢測陰性和陽性對照品和樣品，試劑僅在試劑符合要求后才能運用。

　　2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書

　　嚴格依照說明書要求進行標準化操作。不同批號的試劑不混合。值得改善的是，只有經(jīng)過重復的試驗，如洗盤的數(shù)量，才能加以改善。

　　3、加樣要準確、快速

　　樣品添加的不準確度和酶制劑用量的不確認度直接影響顯色效果。此外，顯色深度和A值的確認與顯色劑和終液體的參加量有關，因而樣品的裝載應謹慎。需要在一定時間內(nèi)完成采樣的試驗，假如采樣速度慢，會呈現(xiàn)差錯，試劑會露出很長時間，特別是當室溫過高時，保質期會縮短乃至失效。

　　4、檢驗技術人員應具備試驗室操作的基本素質和實踐經(jīng)驗。

　　檢測技術人員可以熟練操作試驗儀器儀表，具有一定的總結和分析問題的才能，能及時、妥善地處理ELISA試劑盒試驗中呈現(xiàn)的意外狀況。

　　5、洗刷要*

　　洗版不*，酶偶聯(lián)物的布景顏色為假陽性。此外，清潔劑應該是新鮮的，可以隨時運用。舊的洗刷劑會添加布景，也可能呈現(xiàn)假陽性。

　　6、嚴控ELISA試劑盒試驗反應時間

　　ELISA試劑盒反應時間過長，酶被滅活，反應時間過短，酶與血清中的微生物抗原和抗體不能*結合，產(chǎn)物結構松懈不穩(wěn)定，易清洗，易產(chǎn)生假陰性。

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